Diterpenos de Núcleo Kaurano como Inhibidores de la PTR1 de Leishmania: un Estudio In-Silico

  • Luisa Orduz Díaz Universidad Militar Nueva Granada,
  • Freddy Bernal Universidad Militar Nueva Granada,
  • Ericsson Coy Barrera Universidad Militar Nueva Granada,
Palabras clave: Diterpenos, kaurano, in-silico, docking molecular,

Resumen

La pteridina reductasa-1 (PTR1) ha sido descubierta como la responsable de la reducción de la susceptibilidad a antifolatos (e.g., metotrexato) de parásitos tripanosómicos, lo cual la ha convertido en un objetivo quimioterapeútico. Por esta razón, trece diterpenos conocidos, de núcleo kaurano, fueron evaluados in silico contra la PTR1, mediante docking molecular y modelamiento farmacofórico. El docking molecular mostró claras interacciones polares con algunos residuos del sitio activo de la PTR1, que dependieron principalmente de la presencia de un grupo carboxilo en C19. Estos resultados fueron corroborados por el mapeo de interacciones residuales, indicando que los ácidos kauren-19-oicos poseen las características estructurales importantes para una inhibición de la PTR1, lo cual es un excelente punto de partida para futuros estudios de optimización estructural de este tipo de compuestos.

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Cómo citar
Orduz Díaz, L., Bernal, F., & Coy Barrera, E. (2013). Diterpenos de Núcleo Kaurano como Inhibidores de la PTR1 de Leishmania: un Estudio In-Silico. Revista Facultad De Ciencias Básicas, 9(1), 142-153. https://doi.org/10.18359/rfcb.362
Publicado
2013-06-10
Sección
Artículos
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