Evaluación de la actividad citotóxica de extractos y fracciones de las especies Conyza trihecatactis y Ageratina vacciniaefolia

  • Paola Borrego Muñoz Fundación Universitaria Juan N. Corpas
  • Laura Rojas Fonseca Pontificia Universidad Javeriana
  • Jorge Robles Pontificia Universidad Javeriana
  • Susana Fiorentino Pontificia Universidad Javeriana
  • John Hernández Pontificia Universidad Javeriana
  • Luisa L. Orduz-Díaz Universidad Militar Nueva Granada
  • Luis Miguel Pombo Ospina Fundación Universitaria Juan N. Corpas
Palabras clave: Citotoxicidad, HPLC-MS, Flavonoides, Diterpenos

Resumen

Para la evaluación de la actividad citotóxica de las especies Conyza trihecatactis y Ageratina vacciniaefolia pertenecientes a la familia Asteareaceae, se recolectaron las partes aéreas de las especies y se obtuvieron extractos completos etanólicos y fracciones con solventes en orden creciente de polaridad. La evaluación de la actividad citotóxica se realizó por el método del MTT sobre líneas celulares tumorales de cáncer de seno murino y humano, y adicionalmente, sobre una línea no tumorigénica de fibroblastos de origen murino. La fracción de diclorometano de C. trihecatactis (CD) presentó la mayor actividad citotóxica con una CI50 de 36,23 µg/mL para 4T1, 47,81 µg/mL para TSA, 46,05 µg/mL para MCF-7 y 70,67 µg/mL en fibroblastos 3T3. A partir de esta fracción se obtuvo una mezcla de flavonoides (CMF), identificados como apigenina e hispidulina, que presentó un marcado efecto citotóxico sobre MCF-7 con una CI50 de 23,50 mg/mL. Las fracciones obtenidas a partir de A. vacciniaefolia presentaron CI50 mayores a 150 µg/mL en las líneas tumorales evaluadas y superior a 180 µg/mL en la línea de fibroblastos 3T3. En la fracción de cloroformo de A. vacciniaefolia (AC) se identificaron cuatro compuestos de tipo terpenoide, que presentaron similitud en el tiempo de retención (tret) y en el espectro de masas con los compuestos aislados e identificados en estudios previos para esta especie.

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Referencias bibliográficas

Bravo, L., García, L., Carrascal, E., y Rubiano, J. (2014). Burden of breast cancer in Cali, Colombia: 1962-2012. Salud Pública de México, 56(5), 448–456.

• Cavalieri, E., Mariotto, S., Fabrizi, C., de Prati, A., Gottardo, R., Leone, S., Suzuki, H. (2004). alpha-Bisabolol, a nontoxic natural compound, strongly induces apoptosis in glioma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun, 315, 589–594.

• Cuatrecasas, J. (1969). Prima Flora Colombiana. 3. Compositae-Astereae. (Istituto Botanico Delluniversita, Ed.).

• El-Sayed, W. M., Hussin, W. A., Mahmoud, A. A., y Alfredan, M. A. (2013). The Conyza triloba extracts with high chlorophyll content and free radical scavenging activity had anticancer activity in cell lines. BioMed Research International. http://doi.org/10.1155/2013/945638

• Hasnat, A., Pervin, M., Lim, J. H., y Lim, B. O. (2015). Apigenin Attenuates Melanoma Cell Migration by Inducing Anoikis through Integrin and Focal Adhesion Kinase Inhibition. Molecules (Basel, Switzerland), 20(12), 21157–66. http://doi.org/10.3390/molecules201219752

• Hernández, J. M. (2013). Diterpenos de Ageratina vacciniaefolia, Conyza trihecatactis y Gnaphalium graveolens y evaluación del efecto antiinflamatorio y citotóxico. Pontificia Universidad Javeriana.

• Huertas, A., Torrenegra, R., Rodriguez, O., Rojas, C., y Rodriguez, J. (2007). Obtención de monoglicosidos de Ageratina vacciniaefolia y determinación de su estructura tridimensional. Scientia et Technica Año XIII, 33, 443–444.

• Instituto Nacional de Cancerología, E. y. M. d. S. y. P. S. (2012). Plan Nacional para el Control del Cáncer en Colombia 2012-2020.

• Jayasooriya, R. G. P. T., Kang, S.-H., Kang, C.-H., Choi, Y. H., Moon, D.-O., Hyun, J.-W., y Kim, G.-Y. (2012). Apigenin decreases cell viability and telomerase activity in human leukemia cell lines. Food and Chemical Toxicology : An International Journal Published for the British Industrial Biological Research Association, 50(8), 2605–11. http://doi.org/10.1016/j.fct.2012.05.024

• Mamadalieva, N., Herrmann, F., El-Readi, M., Tahrani, A., Hamoud, R., Egamberdieva, D., y Wink, M. (2011). Flavonoids in Scutellaria immaculata and S. ramosissima (Lamiaceae) and their biological activity. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 63(10), 1346–1357. http://doi.org/10.1111/j.2042-7158.2011.01336.x

• Nagashima, F., Kasai, W., Kondoh, M., Fujii, M., Watanabe, Y., Braggins, J. E., y Asakawa, Y. (2003). New ent-kaurene-type diterpenoids possessing cytotoxicity from the New Zealand liverwort Jungermannia species. Chemical y Pharmaceutical Bulletin, 51(10), 1189–1192. http://doi.org/10.1248/cpb.51.1189

• Newman, D. J., y Cragg, G. M. (2012). Natural products as sources of new drugs over the 30 years from 1981 to 2010. Journal of Natural Products, 75(3), 311–335. http://doi.org/10.1021/np200906s

• Niño, G.E.A., y Torrenegra R.D. (2011). Extracción, Separación e Identificación de la Sustancia Activa Producida por Espeletia killipii como Defensa Ante el Ataque de Larvas de Lepidóptero. Revista Facultad de Ciencias Básicas, 7:126 – 133.

• Pedrozo, J. (2001). Química y Propiedades antimicrobianas de plantas autoctonas de Paramos Colombianos. Pontifica Universidad Javeriana.

• Prada, J. (2015). Análisis metabolómico de la especie Baccharis latifolia (Asteraceae) en la Sabana de Bogotá. Universidad Militar Nueva Granada.

• Rojas, L. (2015). Evaluación de la actividad citotóxica de los extractos y fracciones de pulpa y semillas de Annona muricata sobre líneas ceulares tumorales y normales. Universidad Distrital Franciso Jose de Caldas.

• Salama, M. M., Kandil, Z. A., y Islam, W. T. (2012). Cytotoxic compounds from the leaves of Gaillardia aristata Pursh . growing in Egypt. Natural Product Research, 26(22), 2057–2062. http://doi.org/10.1080/14786419.2011.606219

• Téllez, A. N., de Castro, C., Riveros de Murcia, T., Alvarado, A., Mendoza, L. M., Pedrozo, J., y Torrenegra, R. (2004). Citotoxicidad de metabolitos secundarios de algunas plantas colombianas. Actual Biol, 26(80), 12–16.

• Torrenegra, R., Robles, J., Waibel, R., Lowel, M., y Achenbach, H. (1994). Diterpenes and diterpene xylosides from Conyza trihecatactis. Phytochemistry. http://doi.org/10.1016/S0031-9422(00)90533-8

• Vargas, F., De Almeida, P., Aranha, E., Boleti, A. P., Newton, P., De Vasconcellos, M., y Lima, E. (2015). Biological activities and cytotoxicity of diterpenes from Copaifera spp. oleoresins. Molecules, 20(4), 6194–6210. http://doi.org/10.3390/molecules20046194

• Zalabani, S. M. El, Hetta, M. H., y Ismail, A. S. (2012). Genetic profiling, chemical characterization and biological evaluation of two Conyza species growing in Egypt. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2(11), 54–61. http://doi.org/10.7324/JAPS.2012.21110

Cómo citar
Borrego Muñoz, P., Rojas Fonseca, L., Robles, J., Fiorentino, S., Hernández, J., Orduz-Díaz, L. L., & Pombo Ospina, L. M. (2016). Evaluación de la actividad citotóxica de extractos y fracciones de las especies Conyza trihecatactis y Ageratina vacciniaefolia. Revista Facultad De Ciencias Básicas, 12(2), 212–227. https://doi.org/10.18359/rfcb.2029
Publicado
2016-07-25
Sección
Artículos

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