Signo de Leser-Trélat, signo paraneoplásico en cáncer de mama metastásico: presentación de caso

Resumen

El signo de Leser-Trélat es una erupción súbita y de veloz crecimiento de cuantiosas queratosis seborreicas secundarias a una neoplasia interna. Estas pueden estar relacionadas con prurito y acantosis nigricans. Las neoplasias asociadas frecuentemente al signo de Leser-Trélat son los adenocarcinomas gástricos, de colon y mama, representado en menor cantidad por linfomas, carcinoma de células escamosas y malignidades hematológicas. Siendo el signo de Leser-Trélat una dermatosis paraneoplásica infrecuente, se presenta un caso de una paciente de 76 años con cáncer de mama avanzado asociado a este signo.

Biografía del autor/a

Yuriet Alexandra Tibaduiza Mogollon, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia

Médico Cirujano Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Tunja. Colombia

Audrey José Miranda Diaz, Universidad Industrial de Santander

Medico. Residente IV año Posgrado Cirugía Plástica. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga. Colombia.

Diana Stefania Navas Torrejano, Universidad de Cartagena

Médico Internista. Residente III año Posgrado Medicina Interna. Universidad de Cartagena. Bolívar, Colombia

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Biografía del autor/a

Yuriet Alexandra Tibaduiza Mogollon, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia

Médico Cirujano Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Tunja. Colombia

Audrey José Miranda Diaz, Universidad Industrial de Santander

Medico. Residente IV año Posgrado Cirugía Plástica. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga. Colombia.

Diana Stefania Navas Torrejano, Universidad de Cartagena

Médico Internista. Residente III año Posgrado Medicina Interna. Universidad de Cartagena. Bolívar, Colombia

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Cómo citar
Tibaduiza Mogollon, Y. A., Miranda Diaz, A. J., & Navas Torrejano, D. S. . (2019). Signo de Leser-Trélat, signo paraneoplásico en cáncer de mama metastásico: presentación de caso. Revista Med, 26(2), 60–64. https://doi.org/10.18359/rmed.3554
Publicado
2019-12-23
Sección
Reporte de caso

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